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深圳KR仿手工甩干式全自动洗板机之新型的全自动酶免分析系统

2014年01月10日 03:15:00 发布

随着科学技术的进步,新型的全自动酶免分析系统已经从传统各自独立的加样器、洗板机、温箱、酶标仪,飞速发展成一个分析系统。其中FAME全自动酶免处理系统使操作过程标准化、规范化,避免了手工操作的误差,提高了检测的精确度和特异性,且重复性好,同时大大降低了操作人员的劳动强度,提高了工作效率。

       科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言,其最大特点是:1、不用人工拍板;2、不会堵针;3、故障低;4速度快。

       不吸液:删除吸液针等吸液系统,利用旋转和重力去液。

       无污染:水平放板,旋转向下甩液,保证最大程度去液。独特锅底状接液设计,极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。 

       免拍板:微孔内无残留,洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。 

       不堵孔:无吸液针,极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理,实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗,避免结晶堵塞。开关机自动维护,保证管路内畅通无阻。 

       不撞针:注液针不移动,与微孔板保持足够距离,有效保护酶标板和孔内包被。

       可条洗:每块板可以任选条数进行清洗,节省洗液,保护环境。 

       速度快:一次可洗16块板,KR306洗好6块板约4分钟。

       随着科学技术的进步,新型的全自动酶免分析系统已经从传统各自独立的加样器、洗板机、温箱、酶标仪,飞速发展成一个分析系统。其中FAME全自动酶免处理系统使操作过程标准化、规范化,避免了手工操作的误差,提高了检测的精确度和特异性,且重复性好,同时大大降低了操作人员的劳动强度,提高了工作效率。但由于ELISA受试剂盒品质和操作过程的影响,而常规操作手法受主观因素影响,可造成试验结果变异过大,结果的假阳性增高,这种现象不但会造成血液浪费,也会给献血者带来心理负担。

        酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验中基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期,由于以聚合酶链反应(PCR)技术为代表的分子生物学检测技术的发展,人们预测酶免试验将被更高灵度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验所取代。但由于免疫标志物具有无法替代的临床意义,以及酶免试验具有操作简便、技术可靠的特点[34],尤其是90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到显著提高与完善,因此,酶免试验成为传染病血清学标志物、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术[5]„应当指出,酶免试验结果在临床上仅是医生诊断的参考数据;而在血站常规工作中,血液筛査实验结果,将直接决定血液的安全性。以日本为代表的“全面实验室自动化”(TLA)运动,对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。90年代初期手工酶免试验操作曾经成为T LA的主要障碍。目前,由于全面实验室自动化具有标准化、髙效率、高质量的自动化与网络化特征,正成为临床实验室发展的新趋势。酶免实验室的自动化与标准化,是全面实验室自动化系统(LAS)的一部分。实现酶免试验自动化、网络化,是涉及酶免加样(前处理)设备、酶免分析(后处理)设备与医学信息技术、实验室管理科学的崭新系统集成技术,是迈向全面实验室自动化的重要基石 

       截止1999年底,在日本已有160多家医院使用实验室自动化系统(LAS) ,实现了全面实验室自动化(TLA)。作为面向21世纪先进、髙度综合的LAS,目前正向两个方向发展,即用户导向的开放系统和制造商一揽子的封闭系统。前者是建立在目前用户已有设备基础上,是模块化的系统整合,但需要制造商建立并遵守标准化协议。实验室自动化系统是由样本处理与传递技术、开放式实验室仪器和开放式实验室信息系统(LIS)集成而至,并与医院信息系统(HIS)联网。实验室生产力将达到每天20万次试验。常规实验如生化、血凝、血液常规、输血项目等在1 h 内发报告,而检测时间长的项目如酶免、病理也将在2 h 内发出报告。高分析生产力的酶免分析系统,快速发报告意味着快速诊断、快速治疗,将给患者与医院带来双重利益。实验室自动化的目标就是提高检验的质量,增收节支。可以预测,作为一项医疗服务竞争策略,酶免实验室自动化、网络化将给中国新医疗服务体制下的医院酶免实验室带来新的优势与利益。尽管只有少数全自动酶免分析系统在硬件和软件上,符合GMP/GLP规范,具备全过程控制(TPC)系统,可以全自动生成操作日志记录(Traceability)和系统追溯记录(Trackability),这些性能不但有助于建立信息化的质量控制(QC)和质量保障(QA)体系,而且在医疗纠纷举证中,这些记录证据可以阐明实验操作正确性和可靠性,以及试剂厂商是否应承担试剂质量责任,便于纠纷的处理。

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