科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言，其最大特点是：1、不用人工拍板；2、不会堵针；3、故障低；4速度快。
不吸液：删除吸液针等吸液系统，利用旋转和重力去液。
无污染：水平放板，旋转向下甩液，保证最大程度去液。独特锅底状接液设计，极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。
免拍板：微孔内无残留，洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。
不堵孔：无吸液针，极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理，实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗，避免结晶堵塞。开关机自动维护，保证管路内畅通无阻。
不撞针：注液针不移动，与微孔板保持足够距离，有效保护酶标板和孔内包被。
可条洗：每块板可以任选条数进行清洗，节省洗液，保护环境。
速度快：一次可洗1—6块板，KR306洗好6块板约4分钟。
简易致敏红细胞血小板血清学试验（SEPSA)
1. SEPSA应用范围可用于& 定血小板抗原，检测血小板同.种、自身和药物依赖性抗体及血小板表面相关抗体，也可用于血小板交叉配血试验，为受血者选择配合的血小板供体。该方法操作简单、微量，重复性、特异性和敏感性均较理想，固相化的血小板及抗IgG指示的细胞能g 久保存备用，对批量检测方便。适合于广泛开展血小板抗原、抗,体、ITP等自身或同种免疫性血小板减少性紫癜的诊断、治疗、发病机制的研究，以及开展配合性血小板输注。
2. SEPSA方法学原理SEPSA试验在U 形孔微量反应板上进行，将血小板抗原固定在U 形孔壁上,与被检血清在低离子溶液中反应后洗净，以抗IgG指示细胞指示反应结果。如果血小板上结合了抗血小板抗体，则致敏在指示细胞上的抗与血小板抗体结合,指示细胞向孔底移动被阻止，广泛覆盖在固定的血小板单层上，为阳性结果;血小板上无抗血小板抗体，则指示细胞向孔底移动不受阻’聚集在孔底中央,呈扣状’为阴性结果。
3. 方法
(1)直接测定法（血小板表面结合抗血小板抗体的测定）：受检者血小板固定于反应孔底，加入25p l抗IgG致敏红细胞，反应板置于湿盒内，室温静置3 小时以上或次日观g 结果。
(2)间接测定法（血清内抗血小板抗体测■定）：弃去固相化血小板孔内的生理盐水，各孔加入受检血清（可稀释为1: 1、1: 2、1: 4,1： 8、1: 16)25|^1，并加人1 ^ ( 低离子溶液）1)11值6.7，25 (xl，置湿盒371 孵育30分钟，再用pH值7. 2，0_ 05%吐温-PBS洗涤5 次，各孔加人pH值7. 2,0. 05%吐温- PBS 25^1及抗IgG指示细胞25(xl，室温湿盒静置3小时以上或次日观察结果。
(3)交叉配血试验（选择配合的血小板供体）：将所需筛选的献血者血小板分别在反应板孔中固定后，把受检者血清25p l加入各孔中，并加人LIM pH值6. 7，25 jxl,置湿盒37弋30分钟孵育，然后用pH值7. 2,0. 05%吐温- PBS洗涤5 次，各孔加人25|xl抗IgG(IgM)指示细胞。反应1 小时后,2000r/min离心10分钟，观察结果。选择反应阴性的血小板为献血者，给受者输注。
(4)质量控制：每次试验均做阴性、阳性对照以进行质量控
制,在间接法中，以正常人AB血清为阴性对照，已知阳性血清为阳性对照;在直接法中，正常人血小板为@性对照，已知阳性血小板为阳性对照,被检血小板必须重复测定^ 个孔。