科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言，其最大特点是：1、不用人工拍板；2、不会堵针；3、故障低；4速度快。
不吸液：删除吸液针等吸液系统，利用旋转和重力去液。
无污染：水平放板，旋转向下甩液，保证最大程度去液。独特锅底状接液设计，极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。
免拍板：微孔内无残留，洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。
不堵孔：无吸液针，极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理，实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗，避免结晶堵塞。开关机自动维护，保证管路内畅通无阻。
不撞针：注液针不移动，与微孔板保持足够距离，有效保护酶标板和孔内包被。
可条洗：每块板可以任选条数进行清洗，节省洗液，保护环境。
速度快：一次可洗1—6块板，KR306洗好6块板约4分钟。
对ABO血型不一致的解决办法
血型鉴定结果不一致的原因有两类:一类为技术方面的原因，是最主要的原因；另一类是责任方面的原因。
1 .技术方面的原因可以出现假阴性及假阳性结果。
( 1)假阴性结果:应发生凝集现象而未出现者。
1)标准血清效价太弱，为标准血清运输及保存不当可能所致。解决办法:在运输、使用过程中，盛放试剂的容器内的温度要保持在2T ~ 8T，在保存期内注意定期测定标准血清效价;不使用超过保存期的标准血清，坚持正向、反向定型。
2)红细胞悬液过浓或过淡，使抗原抗体比例失调而反应不明显。解决办法:IgM抗体选用2%红细胞悬液, IgG抗体使用5% 红细胞悬液。
3)标准血清与红细胞悬液比例不当，使反应不明显。解决办法:采用1: 1 的比例，严格按照各试剂说明书的要求做。
4)被检红细胞敏感性过低,多见于新生儿、老年人或某些疾病致红细胞抗原减弱者,或放置太久。解决办法:所用标本不超过 3 天，做正向、反向定型。
5)反应时间不足，未按规定时间判断结果,并报告，多见于玻片法。解决办法:应在10 ~30分钟后报告结果。
6)温度不适，如温度过高血细胞受损可产生假阴性。解决办法:实验室温度要保持在2 0 1左右。
7)红细胞凝集较细小，观察不细心,误认为未凝集。解决办法:应坚持用显微镜观察。
8)补体存在而溶血。解决办法:实验前后对照观察，发现溶血，灭活补体再做。
9) IgG抗体遮断致未凝集。解决办法:应做释放试验后再做。
(2 )假阳性反应
1)红细胞钱患状凝集：红细胞相连成串，而非真正的凝集。常见于血清浓缩,血纤维蛋白原或球蛋白增高,实验时间过长,温度过低或输人大量高分子物质。解决方法：使用合格血清，将受检者红细胞用0.9%氯化钠注射液（生理盐水洗涤3 次，再滴加1 ~ 3 滴盐水，混匀，钱串状凝集即可散开。
2)寒冷凝集:见于正常人血清中含有寒冷凝集素，且效价过强，未被充分吸收所致。解决办法:甩37弋~45弋的生理盐水洗红细胞,并在37T水浴箱内进行实验。多见于病毒性肺炎、溶血性贫血、阵发性血红蛋白尿症及肝硬化等病6
3)T凝集:患者感染或细菌污染红细胞能与任何人的血清发生凝集，此种红细胞也称全凝集红细胞。解决办法:用AB型血清与患者红细胞做凝集试验，证实有凝集;用标准红细胞检测血清抗体，用患者的红细胞做吸收释放试验,或取唾液做吸收抑制试验。
4)H 凝集:因细菌污染血清而产生的H 抗体,与红细胞的H 抗原反应产生凝集。解决办法:试验所用血清避免细菌污染，定期检测血清'的特异性。
5)继发血液凝固:可发生于未经洗涤的红细胞悬液和新鲜血淸。解决办法:将实验用的红细胞洗涤，应用符合要求的标准血清。
6)玻片法所致:反应时间过长，检验者责任心不强，观察结果不及时，放置时间过久，血清浓缩’细胞聚集均可造成假阳性。解决办法:加强责任心，严格操作规程。
7)其他:脐带华通胶、自身免疫抗体、药物性抗体(青霉素、磺胺类等）等均可出现假凝集现象，试验当中应引起重视。