西安科净源环保科技有限公司专业从事医药、食品、电子、化妆品、生物生化、精密机械、仪器仪表、精细化工等高新科技产业的领域中，设计承建不同类型的西安净化车间和无菌室，提供满足FS209E联邦标准、ISO/TC209国际标准和GMP专业规范要求的厂房系统工程的设计、制造、安装、调试、检测等综合性成套服务。涉及建筑装修装饰、净化空调、舒适性空调、工艺管道、机电设备安装、照明电气、给排水、环境保护、防腐、防静电地方等分项工程。
我国的洁净技术和设备与国外先进相比差距是明显的，我国1965年才开始生产的HEPA过滤器，比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。医疗器械车间净化公司指出，0．1微米洁净技术和设备在国际上先进已成为成熟技术，我国则刚刚起步。世界各工业先进为适应超净技术的发展，对大量使用的高效过滤器的研究从未中断，几年来一直在开发不同结构不同性能的新产品，美国自1979年开始研制0．1微米ULPA过滤器，1984年美国AAF公司开始生产0．1微米无隔板ULPA过滤器，医疗器械车间净化公司指出，目前0．1微米ULPA过滤器在美国AAF公司、FLANDERS公司和CAMBRIDGE公司已形成商品化生产。
医疗器械车间净化公司指出，进度的计划值和实际值的比较应是定量的数据比较，比较的成果是进度跟踪和控制报告如编制进度控制的旬、月、季、半年和年度报告等。通过净化工程安装施工进度计划值和实际值的比较,如发现进度的偏差,则必须采用相应的纠偏措施进行纠偏.如有必要(即发现原定的净化工程安装施工进度目标不合理,或原定的净化工程安装施工进度目标无法实现等),则调整净化工程安装施工进度目标.医疗器械车间净化公司指出，净化工程安装施工成本目标的逐层分解，通过编制净化工程安装施工成本规划，分析和论证净化工程安装施工成本目标实现的可能性，并对净化工程安装施工成本目标进行分解。医疗器械车间净化公司指出，在净化工程安装施工过程中对净化工程安装施工成本目标进行动态跟踪和控制，按照成本控制的要求，收集净化工程安装施工成本的实际值。从基建到配套装修，从工艺到设备采购一系列繁烦复杂的项目流程，在这个过程中，筹建方关心的应该是项目质量和综合成本了。医疗器械车间净化公司指出，影响无尘净化车间成本的几大因素：无尘车间净化工程亦名无尘室或清净室，目前已是半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造和生物化学、医药、食品制造等行业不可或缺的重要设施。医疗器械车间净化公司指出，近几年来，由于技术之创新发展，对于产品的高精密度化、细小型化之需求更为迫切，如超大型积体电路之研究制造，已成为世界各国在科技发展上极为重视的项目。
医疗器械车间净化公司指出，材料保管.洁净空调用材料应设立专用仓库,或集中存放.存放处要干净,无污染源,避免潮湿,特别是风阀,风口,消声器等部件更应严密包装存放.医疗器械车间净化公司指出，洁净空调的材料要缩短仓库存放时间,宜随用随进货.制作风管用的板材应将整件运至现场,避免散件搬运途中引起的污染。医疗器械车间净化公司指出，洁净和密封是净化车间施工的两大特点，必须在施工过程中做到：
1、应有一个洁净的施工环境。
2、施工中要求做到“物洁”、“人净”、“环境清”。
3、在洁净系统施工全过程中，还要确保系统的严密性，防止外部含尘空气的渗入。