肠道益生菌多样性与能量益生菌代谢调控及肥胖干系的研究希望

要点主要包罗：

1．肠道微生物的多样性及其与宿主间的彼此干系

⑴ 一方面宿主为微生物提供不变的富营养的保包涵况 ,并有选择地让某些微生物定植;另一方面这些微生物及其代谢产品能影响宿主黏膜免疫系统的发育、 血管产生、 肠道上皮的修复更新及肠道成果的维持 ,并还能影响宿主基因的表达 ,益生菌参加宿主脂类代谢调控。

⑵ LEY等[ 4 ]报道小鼠肠道内的细菌有 7个门。然而都以 Fir m icute门 ( 60% ～80% ) 和 B acteroidete门 ( 20% ～40% )为主 ,共占整个肠道微生物总量的 90%以上。另外 ,结肠微生物中另一个大的类群是以 M ethanobrevibacter sm ithii为主的古菌 ,占结肠微生物总量的 10%阁下 ,操作细菌发酵发生的 H2 或甲酸合成甲烷 ,与细菌互惠共生[ 3 ]

2 宿主基因型和遗传干系对肠道微生物多样性的影响

⑴    宿主间免疫相关基因的高度多态性 ,使得在差异宿主间通过黏膜免疫系统对微生物区系的免疫抑制和免疫耐受存在差别 ,功效导致肠道黏膜上与肠腔内的微生物群落构成多样性

⑵    主要组织相容性复合物基因也有大概影响小鼠肠道内的微生物区系。另外,宿主肥胖基因 ( ob基因 )突变也引起肠道优势微生物类群比例的显著变革 ,并大概导致脂肪贮积和肥胖。

⑶     LEY等 将 ob / ob小鼠与 ob / +、+ / +小鼠比拟研究后发明 ,胖人的 Fir m icute /B acteroidete比值显著高于瘦人 ,猜测这大概与 Fir m icute具有更高的发酵多糖的本领有关。

⑷     宿主间的遗传干系对肠道微生物区系布局的形成确实起着必然的浸染 ,而肠道微生物也许可被作为一种可遗传的情况因子。

3 肠道微生物对多糖发酵及宿主能量代谢的影响

⑴     微生物组能编码一些在人类自身进化进程中没有须要呈现的参加多糖解析的酶 ,促进多糖的解析接收 ,调控宿主的能量代谢。

⑵    当食物中的多糖来历淘汰时 ,肠道微生物对宿主消化道粘液内内源多糖的操作能有效地赔偿宿主的能量需要

⑶     肠道微生物也能促进宿主对单糖和 SCFA的接收和甘油三酯的合成 ,参加宿主能量代谢。(给无菌饲养小鼠接种从通例饲养小鼠肠道内得到的微生物后 ,肠道葡萄糖和 SCFA的产量和接收量明明增加 ,体脂肪总量与附睾脂肪垫重量都显著高于无菌饲养小鼠 (别离增加了 57%和 61% ) ,但体组织中肌肉淘汰了 7% ,

最终总体重没有显著差别)